Teneur
50 mg
DIN
02481316
Produit de référence
LOPRESSOR® (NOVARTIS)
Format- UPC
Bouteille de 500 comprimés - 622082292816
Teneur
50 mg
DIN
02481316
Produit de référence
LOPRESSOR® (NOVARTIS)
Format- UPC
Bouteille de 500 comprimés - 622082292816
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ingrédient actif
Métoprolol-L (tartrate de métoprolol)
Ingrédients non-médicinaux
Cellulose microcristalline, lactose, glycolate d’amidon sodique, povidone, dioxyde
de silicium colloïdal et stéarate de magnésium.Opadry 03F540232 Pink (HPMC 2910/Hypromellose, dioxyde de titane, macrogol/polyéthylène glycol, talc, FD&C Red #40, D&C Yellow #10, D&C Red #30).
Usage thérapeutique
Inhibiteur des récepteurs ßadrénergiques
Classe thérapeutique
24:24.00 Bêta-bloquants
Forme pharmaceutique
Comprimés
Inscription
Recto : ML|50
Verso : JP
Durée de conservation
24 mois
Entreposage
Conserver : 15-30 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ingrédient actif
Rosuvastatine calcique
Ingrédients non-médicinaux
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone, oxyde de magnésium,
dioxyde de silice colloïdal, stéarate de magnésium, hydroxypropyl méthylcellulose,
triacétine, lactose, dioxyde de titane, laque AD&C rouge, laque AD&C jaune.
Usage thérapeutique
Régulateur du métabolisme des lipides
Classe thérapeutique
24:06.08 Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase
Forme pharmaceutique
Comprimés
Inscription
Recto : 5
Verso : IR
Durée de conservation
24 mois
Entreposage
Conserver : 15-30 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.